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          分子診斷試劑

          藥物性耳聾基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

          藥物性耳聾基因檢測試劑盒(熒光PCR法)

          產品咨詢
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          一,檢測意義
          在我國聽力殘疾是最常見的出生缺陷之一,居各類殘疾之首。50%以上的耳聾由遺傳因素引起,其中線粒體mtDNA 12S rRNA基因為常見的耳聾遺傳基因,該基因呈母系遺傳,在耳聾人群中突變率為3-4%,在正常人群中攜帶率約為3‰。攜帶該突變基因的個體對氨基糖甙類抗生素敏感,應用此類藥物可導致聽力大幅下降,甚至出現臨床上常見的“一針致聾”現象。本試劑盒適用于因使用氨基糖甙類抗生素導致的耳聾病因輔助診斷,以及非聽力損失人群耳聾基因攜帶的檢測。通過對mtDNA 12S rRNA基因常見突變位點1555A>G、1494C>T的檢測,可有效預防和降低耳聾的發生。

          二,方法學
          熒光PCR法

          三,規格
          24人份/盒

          四,產品特點
          采用核酸擴增熒光檢測法,依據耳聾相關基因的基因序列設計高度特異的引物,依據核酸擴增的熒光曲線模式分析是否存在耳聾基因突變位點具有1,檢測速度快(1.5h左右),方便快捷2,精準度高,無假陰性3,檢測位點可拆分組合4,檢測位點覆蓋全面的特點。
           



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