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          解決方案

          新生兒遺傳代謝病篩查聯合解決方案

          發布日期:2020-01-15 08:33:25 瀏覽次數:

          新生兒遺傳代謝病篩查是指在新生兒期對某些危害嚴重的一些先天性疾病、遺傳性疾病進行群體普查,進行早期發現,早期治療,以免發生不可逆的體格和智能發育障礙。該類疾病在新生兒期甚至在小嬰兒期常缺乏特異性癥狀,一旦出現癥狀已形成不可逆損傷,失去了治療良機;而在新生兒期血液內已有生化代謝等變化,因此在新生兒期即可作出早期診斷。
          新生兒遺傳代謝病篩查是現代預防醫學的一項重要內容,對優生優育、提高出生人口素質具有深遠而積極的意義,也是從根本上降低出生缺陷高發的重要措施之一。


          串聯質譜法(四十余項疾?。?/span>

           

          新生兒遺傳代謝病篩查聯合解決方案

          1.篩查試劑的特點
          (1)一個血片,一項實驗,多個代謝物,多種疾病。
          (2)檢測45種物質(肉堿和氨基酸)
          (3)可篩查40余種遺傳代謝病。
          (4)國內唯一通過國家認證,并通過ISO13485、2003認證的串聯質譜試劑盒。
          (5)先進的提取技術,操作簡單,保證操作人員健康。
          2.平臺優勢
          (1)準確——首家通過國家CFDA認證,特別開發和優化簡便的報告軟件,結果準確可靠。
          (2)高效—— 一次性檢測30種以上的遺傳代謝疾病。
          (3)規?;?——大規模檢測樣本,海量數據統計學分析。
          2.1.3檢測的意義
          (1)串聯質譜一次性檢測四十種以上遺傳代謝疾病,大大增加了常規篩查疾病的種類,進一步降低了出生缺陷,挽救更多患兒。
          (2)大規模、高通量串聯質譜檢測能覆蓋整個地區,建立多種遺傳代謝病發病率數據庫、性別與疾病關系數據庫,分析該地區流行病學,重點監測高危人群,并指導干預、治療。


          酶聯免疫法(傳統四?。?/span>
          新生兒遺傳代謝病篩查聯合解決方案



          1. 篩查疾病
          苯丙酮尿癥(PKU)、甲狀腺功能減退 (CH)、先天性腎上腺皮質增生癥(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G6PD)
          2. 試劑特點
          (1)更高的靈敏性和特異性;
          (2)通過CDC 的驗證;
          (3)產品背景噪音非常低;
          (4)說明書詳細說明操作流程
          3.平臺優勢
          (1)全自動系統,帶有機器人手臂,確保結果準確
          (2)高通量 可以同時12塊板上機,可以適應樣本量大的實驗室
          (3)不需要一次性的加樣頭和試劑槽,節約成本
          (4)手動,自動,靈活切換,可以升級到全自動


           



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